https://www.avient.com/resources/safety-data-sheets?page=3146
X ST-16028-04-01 Black
X ET-16365-01-1
PCR ORANGE Q100-2-3
https://www.avient.com/sites/default/files/2023-12/Versaflex OM TPEs for Sealing Ring of Blood Lancet.pdf
BLOOD LANCET
MANUFACTURER
S E A L I N G R I N G
• Compliance with strict regulations for medical materials
• Excellent sealing performance
• Good compression set
• Provided a recycled TPE solutions
compared to silicone without increasing
system cost
• Delivered a TPE that complied with ISO
10993-4 & -5 and USP Class VI
• Supported a change to an injection molded
material to ease production and enhance
assembly capabilities
Versaflex™ HC TPEs – OM1040-1 Grade
KEY REQUIREMENTS
WHY AVIENT?
https://www.avient.com/sites/default/files/2022-08/MEVOPUR Special Effect Colors Application Bulletin_CN.pdf
主要特性
在三个经ISO 13485认证的生产设施生产,在
全球范围内提供质量稳定一致的产品,并增加
供应稳定性
变更控制记录的级别高于CAS编号级别,降低
变更风险
不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐
可用作预着色配方或母粒,用于不同的聚合物
注册药品管理档案(III类)和/或医疗器械主
文件
食品接触符合FDA/EU**要求
法规支持
原材料根据以下标准检测:
- ISO 10993-1和美国药典 生物学
评估
- 欧洲药典3.1.3/3.1.5(聚烯烃)
- 美国药典(聚乙烯)
- ICH Q3D 杂质元素
* 设计备注:选择效果颜色时需要仔细考虑零件设计和聚合物流动路径,
从而尽可能减少可见流线。
在不限制本声明的一般性的情况下,不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用:
(1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间;
(2)“整形”(整容或重建)手术;
(3) 生殖植入物或任何节育器械;或者
(4) 用于支持或维持人类生命的永久性(超过30天)植入式医疗器械中的任何关键组件。
https://www.avient.com/sites/default/files/2022-07/MEVOPUR Chemical Foaming Agents Application Bulletin_CN.pdf
主要特性
根据ISO 13485规定的程序生产
变更控制记录的级别高于CAS编号级别,降低
变更风险
可用于常规注塑机和挤出设备—由技术支持团
队提供设置支持
可用于聚烯烃、苯乙烯和共聚物
可与着色剂联用
注册药品管理档案(III类)和/或医疗器械主
文件
食品接触声明符合美国FDA和EU规范
法规支持
原材料根据以下法规测试:
- ISO 10993-1
- USP第、章(包含VI级)
- 欧洲药典,各论3.1.3/3.1.5章节(聚烯烃包
装材料)
- 美国药典(聚乙烯)
- 杂质元素符合ICH Q3D要求
轻量化
1.844.4AVIENT
www.avient.com
版权所有© 2022埃万特公司。
在不限制本声明的一般性的情况下,不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用:
(1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间;
(2)“整形”(整容或重建)手术;
(3) 生殖植入物或任何节育器械;或者
(4) 用于支持或维持人类生命的永久性(超过30天)植入式医疗器械中的任何关键组件。
https://www.avient.com/sites/default/files/2022-07/REMAFIN EP White Masterbatches for Pharma Application Bulletin_CN.pdf
主要特性
生产符合高于CAS编号级别的变更控制原则
(与MEVOPUR母粒类似),降低变更风险
不含动物源性物质和邻苯二甲酸盐
适用于吹膜、注塑、吹塑和挤出
注册药品主文件(III型)
食品接触符合FDA/EU*要求
法规支持
原材料根据以下法规测试:
- ISO 10993-1
- USP第、章,包括VI级别,符合眼
科和鼻腔用药物要求
- 欧洲药典3.1.3/3.1.5(聚烯烃)
- 美国药典(聚乙烯)
- ICH Q3D 杂质元素
- USP和USP,透光率
载体材料 耐光性 热稳定性 产品代码颜料含量/类型
HDPE 50% TiO2
8 300°C PH00075525
LLDPE 60% TiO2
8 300°C PL00075542
LLDPE 70% TiO2
8 300°C PL00075545
PP 50% TiO2
8 300°C PP00075717
适用医疗保健使用限制—见下文。
在不限制本声明的一般性的情况下,不得将埃万特的产品用于旨在用于以下目的的任何医疗器械应用:
(1) 接触人体组织或体液长达30天或更长时间;
(2)“整形”(整容或重建)手术;
(3) 生殖植入物或任何节育器械;或者
(4) 用于支持或维持人类生命的永久性(超过30天)植入式医疗器械中的任何关键组件。
https://www.avient.com/sites/default/files/2024-02/EMEA Automotive Case Study Paint Replacement Construction Vehicle _1_.pdf
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TIER 2 MOLDER
P A N E L F O R C O N S T R U C T I O N
V E H I C L E S
• Transition from painting extruded sheet (3-5mm) to
molded-in color for two different thermoplastics
• UV stability
• Good appearance for visible part
• Expedited approved solution that delivered
the appearance and performance of a
painted part
• Developed formulations for two materials-
PMMA and ABS
• Offered aluminum appearance and required
UV stability
SmartBatch™ FX for Paint Replacement
KEY REQUIREMENTS
WHY AVIENT?
https://www.avient.com/knowledge-base/article/injection-molding-part-design
Table 1.
Injection velocity, 3 in/s
Spiral flow tests performed using 0.0625" thick x 0.375" wide channel at 400°F.
https://www.avient.com/knowledge-base/article/injection-molding-part-design?rtype[]=1164
Table 1.
Injection velocity, 3 in/s
Spiral flow tests performed using 0.0625" thick x 0.375" wide channel at 400°F.
https://www.avient.com/resources/safety-data-sheets?page=2474
X THC 02 COC1-40GF/000 NATURAL
UV Graphite Texture 3
UV Medium Tone 3
https://www.avient.com/resources/safety-data-sheets?page=2049
X GT-16218-01-1
ALTERNA HEMP TRANS ORANGE 3
DK BLUE Q280-1-3